Coordinadora: María Molina, Hospital Clinic, IDIBAPS de Barcelona.
Impacto de la fibrosis pulmonar en la salud pública
Las enfermedades pulmonares intersticiales constituyen un amplio grupo de entidades clínicas que suponen el 15% de las patologías respiratorias y presentan 2 problemas relevantes de salud pública: la causa no es conocida en el 65% de los casos y no existe tratamiento eficaz contra la fibrosis pulmonar, que es el estadio final de estas enfermedades. La más frecuente y grave es la fibrosis pulmonar idiopática, ya que la supervivencia media de los pacientes es de 3 años. Los afectados con fibrosis pulmonar avanzada presentan insuficiencia respiratoria crónica grave y, con frecuencia, complicaciones graves, principalmente infecciones pulmonares y exacerbaciones de la enfermedad, que conllevan ingresos hospitalarios repetidos, con el consiguiente impacto sobre la salud pública y el gasto sanitario.
Nuestra investigación, en síntesis
El equipo está compuesto por 9 investigadores agrupados para centrar su trabajo científico en 2 líneas.
- En la línea de etiopatogenia de la fibrosis pulmonar se investigan aspectos genéticos en la predisposición y evolución de la fibrosis pulmonar idiopática o desconocida y la neumonitis por hipersensibilidad, que constituyen dos de las enfermedades intersticiales más frecuentes. Asimismo, se analiza el papel de la exposición al asbesto en el desarrollo de la fibrosis pulmonar y la implicación de agentes profibróticos (angiotensina) en la regulación de la fibrogénesis pulmonar.
- La línea de tratamiento de la fibrosis pulmonar va dirigida a la investigación de nuevas modalidades terapéuticas en la fibrosis pulmonar idiopática: se investiga el efecto antifibrótico de los inhibidores de agentes profibróticos (fosfodiesterasas) y se analiza el trasplante de neumocitos tipo II, con el objetivo de regenerar el epitelio alveolar e inhibir la fibrogénesis.
