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Publicaciones científicas más relevantes
Grupos de Investigación
Fernández-berToLin L., MuLLoL J., FuenTeS-Prado M., roCa-Ferrer J., aLobid i., PiCado C. eT aL. Effect of lipo- polysaccharide on glucocorticoid receptor function in control nasal mucosa fibroblasts and in fibroblasts from patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps and asthma. PLoS ONE. 2015;10(5).
Serra-PageS M., TorreS r., PLaza J., HerreriaS a., CoS- Ta-Farre C., MarCo a. eT aL. Activation of the Prostaglan- din E2 receptor EP2 prevents house dust mite-induced airway hyperresponsiveness and inflammation by restrai- ning mast cells’ activity. Clinical and Experimental Allergy. 2015;45(10):1590-1600.
A destacar
RESULTADOS INVESTIGACIÓN PRINCIPALES:
1. Hemos demostrado que las infecciones bacteria- nas pueden reducir la capacidad de los corticoides para regular los genes con acciones antiinflamato- rias (MKP-1, GILTZ) en las vías aéreas . 2. Hemos demostrado que los agonistas del receptor EP2 de la prostaglandina E2 tiene efectos antiinflamatorios en el asma y que estos efectos los ejercen estabi- lizando los mastocitos impidiendo su degranula- ción y la liberación de productos proinflamatorios, un hallazgo que sugiere que estos agonistas pue- den tener un papel en el tratamiento del asma . 3. Hemos demostrado que los corticoides modifican el remodelado en las vías aéreas de enfermedades inflamatorias (rinosinusitis) reparando el epitelio le- sionado y modificando la expresión de las metalo- proteinasas MMP-1, MMP-2 y MMP-9 y del inhibidor tisular de la metaloproteinasas TIMP-1(3).4. Hemos demostrado que algunos marcadores presentes en la linfangioleimiomatosis (LAM) son similares a los
de borJa CaLLeJaS F., MarTínez-anTon a., PiCado C., aLo- bid i., PuJoLS L., vaLero a. eT aL. Corticosteroid treatment regulates mucosal remodeling in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Laryngoscope. 2015;125(5):E158-E167.
de garibay g.r., Herranz C., LLorenTe a., boni J., Se- rra-MuSaCH J., MaTeo F. eT aL. Lymphangioleiomyoma- tosis biomarkers linked to lung metastatic potential and cell stemness. PLoS ONE. 2015;10(7).
ainSua-enriCH e., Serrano-CandeLaS e., aLvarez-erriCo d., PiCado C., SayoS J., rivera J. eT aL. The adaptor 3BP2 is required for KIT receptor expression and human mast cell survival. Journal of Immunology. 2015;194(9):4309- 4318.
que están involucrados en la predisposición de los cánceres de mama a metastatizar en el pulmón, lo cual puede guiar en la búsqueda de nuevas terapias para la LAM. 5. Hemos reportado que la proteína 3BP2 regula la sobrevivencia de los mastocitos hu- manos y controla la expresión del receptor KIT, lo que sugiere su uso potencial como agente terapéu- tico en las enfermedades inflamatorias asociadas a la activación mastocitaria.
GUÍAS CLÍNICAS: Miembros del grupo han parti- cipado en la elaboración de una Guía Clínica Inter- nacional: MACVIA-Aria sentinel Network for allergic rhinitis, MASK-Rhinitis. The new generation guideli- ne implementation. Allergy 2015:70:1372-92).
PROYECTOS INVESTIGACIÓN: 5 proyectos acti- vos financiados por agencias oficiales con IPs que son miembros del grupo investigador. Un proyecto en colaboración con el CIBERBBN.
Institución: Hospital Clínic de Barcelona
Contacto: Villarroel, 170. 08036 Barcelona · Teléfono: 93 451 09 93 · E.mail: [email protected]
CIBERES I Memoria anual 2015 I 45