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Publicaciones científicas más relevantes
Grupos de Investigación
Puig C., Tirado-veLez J.M., CaLaTayud L., Tubau F., gar- Mendia J., ardanuy C. eT aL. Molecular characterization of fluoroquinolone resistance in nontypeable haemophi- lus influenzae clinical isolates. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2015;59(1):461-466.
earL C.S., keong T.W., an S.-q., MurdoCH S., MCCarTHy y., garMendia J. eT aL. Haemophilus influenzae responds to glucocorticoids used in asthma therapy by modulation of biofilm formation and antibiotic resistance. EMBO Mole- cular Medicine. 2015;7(8):1018-1033.
Cubero M., grau i., Tubau F., PaLLareS r., doMinguez M.a., LinareS J. eT aL. Hypervirulent Klebsiella pneumo- niae clones causing bacteraemia in adults in a teaching
A destacar
1. El complejo clonal 156 es una causa importante de enfermedad neumocócica invasiva. Hemos ana- lizado la evolución del CC156 a lo largo de 25 años mediante la secuenciación completa del genoma, lo que nos ha permitido detectar subclones que pre- sentan cambios en su locus capsular y resistencia elevada a múltiples antibióticos.
2. Se describe un nuevo método de tipificación de S. pneumoniae usando una selección de proteínas de superficie (Colaboración con Grupo-3-CIBERes). Tras un cribaje de la dispersión alélica de 97 familias proteínas externas en 19 genomas neumocócicos completos, se identificaron 116 surfotipos. Se ana- lizaron los surfotipos de 95 cepas clínicas con dife- rentes serotipos estableciéndose una correlación significativa entre surfotipo y capacidad patógena (invasivos primarios, invasivos oportunistas y no-in- vasivos).
3. Se analizó la frecuencia y la epidemiología clínica y molecular de los episodios de bacteriemia causa- dos por Klebsiella pneumoniae durante un periodo de 7 años (2007–2013) en HUB. Cincuenta y tres de los
Institución: Fundación IDIBELL · Contacto: Hospital 08907 Hospitalet de Llobregat · Teléfono: 93 260 79
hospital in Barcelona, Spain (2007-2013). Clinical Micro- biology and Infection. 2015;:-.
aguinagaLde L, díez-MarTínez r, yuSTe J, royo i, giL C, LaSa í eT aL. Auranofin efficacy against MDR Strep- tococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus in- fections.The Journal of antimicrobial chemotherapy. 2015;70(9):2608-17.
LLobeT e., MarTínez-MoLiner v., MoranTa d., daHLSTroM k.M., regueiro v., ToMaSa a. eT aL. Deciphering tissue-in- duced Klebsiella pneumoniae lipid a structure. Procee- dings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2015;112(46):E6369-E6378.
878 K.pneumoniae aislamientos (5.4%) presentaron un fenotipo hipermucoviscoso. Los pacientes con bacteriemia por K.pneumoniae magA+ y/o rmpA+ tuvieron con mayor frecuencia absceso hepático y neumonía que los pacientes infectados por K.pneu- moniae sin estos genes.
4. El uso de modelos in vitro e in vivo nos ha per- mitido comparar los efectos de la azitromicina en la infección por cepas de NT-H.influenzae sensible y resistente a azitromicina y establecer las asocia- ciones entre la eficacia de dicho antibiótico y sus propiedades bactericida/inmunomoduladora con la dosis y la CMI de la bacteria.
5. Se demostró que el tratamiento con corticoides favorece la persistencia de H. influenzae en mode- lo murino de infección. Se observó una elevada ex- presión de los genes asociados con corticoides en H. influenzae aislados en esputos de pacientes con tratamiento esteroideo. Los corticoides alteran la formación de biofilm y aumentan la resistencia a azitromicina de H. influenzae.
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CIBERES I Memoria anual 2015 I 73