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Publicaciones científicas más relevantes
Grupos de Investigación
Falcon A., Cuevas M.T., Rodríguez-Frandsen A., Reyes N., Pozo F., Moreno S. et al. CCR5 deficiency predisposes to fatal outcome in influenza virus infection. Journal of Ge- neral Virology. 2015;96(8):2074-2078.
Ortin J., Martín-Benito J.. The RNA synthesis machinery of negative-stranded RNA viruses. Virology. 2015;479- 480:532-544.
Gilman M.S.A., Moin S.M., Mas V., Chen M., Patel N.K., Kramer K. et al. Characterization of a Prefusion-Specific Antibody That Recognizes a Quaternary, Cleavage-Depen- dent Epitope on the RSV Fusion Glycoprotein. PLoS Pa- thogens. 2015;11(7).
A destacar
El virus de la gripe establece una red muy comple- ja de interacciones con la célula hospedadora y de acuerdo con ello se sabe que su patogenicidad depende de un número elevado de interacciones virus-hospedador. Ello sugiere que el resultado fi- nal de una eficaz replicación del virus de la gripe se basa en un conjunto de interacciones virus-célula hospedadora, en la que existen dos factores que lo modulan; los determinantes de patogenicidad del virus y los determinantes genéticos del hospedador.
Hemos caracterizado alguno de los factores celula- res que interaccionan con proteínas del virus de la gripe y modulan su ciclo replicativo, como el factor celular NXP2/MORC3, que es un modulador positi- vo de la replicación viral en células cultivos. Por otro lado hemos caracterizado un factor de riesgo para la población humana, el receptor de quimioquinas CCR5, observando que la presencia en homocigo- sis de una forma deleccionada de este receptor, aumenta muy significativamente el porcentaje de fallecimiento en la infección por el virus de la gripe.
Ver LS, Marcos-Villar L, Landeras-Bueno S, Nieto A, Ortín J. The Cellular Factor NXP2/MORC3 Is a Positive Regu- lator of Influenza Virus Multiplication.Journal of virology. 2015;89(19):10023-30.
Trento A, Ábrego L, Rodríguez-Fernández R, González-Sán- chez MI, González-Martínez F, Delfraro A et al. Conserva- tion of G-Protein Epitopes in Respiratory Syncytial Virus (Group A) Despite Broad Genetic Diversity: Is Antibody Selection Involved in Virus Evolution?. Journal of virology. 2015;89(15):7776-85.
También se ha avanzado en el estudio de la glicopro- teína F del virus respiratorio sincitial humano (hRSV) y del metaneumovirus humano (hMPV), virus estre- chamente relacionados clínica y genéticamente. Se purificó homogéneamente la proteína F del hMPV, en su conformación postfusión, lo que nos permitió cristalizarla y determinar su estructura atómica. La comparación de esta estructura con la proteína F de otros paramixovirus reveló una gran similitud con la proteína F del hRSV y más diferencias con las de otros dos paramixovirus (PIV3 y NDV).
A pesar de la crosreactividad entre la proteína F del hRSV y del hMPV observada con un anticuerpo monoclonal, antisueros policlonales frente a ambas proteínas no fueron crosreactivos. Esto permite plantearlos la construcción de proteínas F quiméri- cas que pudieran servir de vacuna “universal” frente a los Pneumovirinae.
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CIBERES I Memoria anual 2015 I 95