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Publicaciones científicas más relevantes
Grupos de Investigación
diez-MarTínez r., de Paz H.d., garCía-Fernández e., buS- TaManTe n., euLer C.W., FiSCHeTTi v.a. eT aL. A novel chi- meric phage lysin with high in vitro and in vivo bactericidal activity against Streptococcus pneumoniae. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2015;70(6):1763-1773.
riCo-LaSTreS P., diez-MarTínez r., igLeSiaS-bexiga M., buSTaManTe n., aLdridge C., HeSek d. eT aL. Substrate re- cognition and catalysis by LytB, a pneumococcal peptido- glycan hydrolase involved in virulence. Scientific Reports. 2015;5.
CaMPanero-rHodeS M.a., LLobeT e., bengoeCHea J.a., So- LiS d.. Bacteria microarrays as sensitive tools for exploring
A destacar
RESULTADOS
• Sehancaracterizadolosperfilesdeglicosilación y el reconocimiento por diversas lectinas del sis- tema inmune innato de la cepa 375 de Haemo- philus influenzae no tipable (NTHi), un panel de mutantes isogénicos que presentan un lipooli- gosacárido truncado selectivamente, y otros ais- lados clínicos de esta bacteria, en colaboración con la Dra. J. Garmendia (Grupo 8 de CIBERES). Se ha iniciado un estudio similar con S. pneu- moniae, como bacteria Gram+ modelo, y otras especies relacionadas, en colaboración con el Grupo 2 de CIBERES (Dr. E. García). Además se ha demostrado la utilidad de los microarrays de bacterias para la detección de receptores en la superficie de neumococo.
• Se han desarrollado nuevos microarrays de dise- ño para el estudio de receptores en la superficie de bacterias vivas, utilizando como bacteria mo- delo la cepa de E. coli UTI89, la cual expresa la adhesina bacteriana mejor caracterizada, FimH.
• Se han construido y caracterizado nuevas en- zimas líticas con actividad bactericida frente a
pathogen surface epitopes and recognition by host recep- tors. RSC Advances. 2015;5(10):7173-7181.
SingH a.k., berbiS M.a., baLLMann M.z., kiLCoyne M., Me- nendez M., nguyen T.H. eT aL. Structure and sialyllactose binding of the carboxy-terminal head domain of the fibre from a siadenovirus, Turkey adenovirus 3. PLoS ONE. 2015;10(9).
SoLiS d., bovin n.v., daviS a.P., JiMenez-barbero J., ro- Mero a., roy r. eT aL. A guide into glycosciences: How chemistry, biochemistry and biology cooperate to crack the sugar code. Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects. 2015;1850(1):186-235.
S. pneumoniae, S. pyogenes y otros patógenos Gram-positivos, en colaboración con el Grupo 2.
• Se han identificado, mediante el cribado de qui- miotecas, nuevos compuestos que además de inhibir a la autolisina mayoritaria de S. pneumo- niae inducen la muerte de la bacteria, también en colaboración con el Grupo 2 de CIBERES.
PROYECTOS INTERNACIONALES Y NACIONA- LES ACTIVOS:
• 2011-2015. Dynamic interactive nanosystems (EU; FP7-ITN-GA:289003).
• 2012-2016. The Sugar Code: from (bio)chemi- cal concept to clinics (UE; FP7-PEOPLE-2012- ITN-317297).
• 2012-2016. Plataforma bioinformática integra- tiva para la búsqueda de fármacos: BIPPED2 (CAM; S2010/BMD-2457).
• 2013-2015. Exploring exogenous and endoge- nous factors as tools for the control of infectious and immune processes (MINECO; BFU2012- 36825).
Institución Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas
Contacto: Instituto de Química Fisíca Rocasolano · C/ Serrano, 119. 28006 Madrid · Teléfono: 91 561 94 00 E.mail: [email protected]
CIBERES I Memoria anual 2015 I 99