Page 69 - CIBERES-2016-cast

Publicaciones científicas más relevantes
• Kalograiaki I., Euba B., Proverbio D., Campanero-Rhodes M.A., Aastrup T., Garmendia J. et al. Combined Bacteria Microarray and Quartz Crystal Microbalance Approach for Exploring Glycosignatures of Nontypeable Haemophilus influenzae and Recognition by Host Lectins. Analytical Chemistry. 2016;88(11):5950-5957.
• Blazquez B., Fresco-Taboada A., Iglesias-Bexiga M., Menendez M., Garcia P. PL3 amidase, a tailor- made lysin constructed by domain shuffling with potent killing activity against pneumococci and related species. Frontiers in Microbiology. 2016;7(JUL).
• Kong N, Xie S, Zhou J, Menéndez M, Solís D, Park J et al. Catalyst-Free Cycloaddition Reaction for the Synthesis of Glyconanoparticles.ACS applied materials & interfaces. 2016;.
• Ruiz-Masó JA, Bordanaba-Ruiseco L, Sanz M, Menéndez M, Del Solar G. Metal-Induced Stabilization and Activation of Plasmid Replication Initiator RepB.Frontiers in molecular biosciences. 2016; 3:56.
A destacar
• Se ha iniciado el estudio del perfil de glicosilación de aislados clínicos de Klebsiella pneumoniae, incluidos fenotipos hipermucoviscosos, utilizando lectinas con diferente especificidad hacia carbohidratos (colaboración Dra. Ardanuy; Grupo 19). Hemos examinado, asimismo, el papel del lipopolisacárido de Haemophilus influenzae como posible ligando de las aglutininas de Viscum album y Ricinus communis (colaboración Dra. Garmendia; Grupo 19).
• Hemos extendido la aplicabilidad de microarrays de bacterias a diversos estreptococos y comparado el comportamiento de bacterias fijadas y no fijadas. Además, hemos iniciado un análisis comparativo de la unión de lectinas del sistema inmune innato a los principales patógenos respiratorios.
• Se ha iniciado un estudio del papel de las proteínas diiA y pspA de neumococco en la unión a lactoferrina utilizando cepas de TIGR4 defectivas en diiA, pspA, o diiA y pspA, en colaboración con el Grupo 2.
• Hemos diseñado, producido y ensayado in vivo e in vitro la quimera PL3, la amidasa con mayor actividad antineumocócica hasta ahora descrita. Otras lisinas quiméricas con un espectro más amplio de bacterias susceptibles han sido diseñadas, clonadas y purificadas, y estamos ensayando sus actividades bactericidas, en colaboración con el Grupo 2 (Dr. Yuste).
• Hemos completado la caracterización estructural y funcional de las repeticiones CW-7, presentes en más de 300 proteínas relacionadas con síntesis o degradación de la pared bacteriana, algunas de ellas con actividad antibacteriana.
• Hemos identificado nuevos compuestos con actividad bacteriostática y/o bactericida frente a varios patógenos respiratorios mediante el cribado de una librería no comercial de compuestos químicos. La caracterización in vitro de su actividad ha sido iniciada, en colaboración con el Grupo 2.
PROYECTOS ACTIVOS
• 2011-2016. DYNANO (EU; FP7-ITN-GA:289003)
• 2012-2016. GLYCOPHARM (UE; FP7-PEOPLE-2012-ITN-317297)
• 2013-2016. Exploring exogenous and endogenous factors as tools for the control of infectious and
immune processes (BFU2012-36825)
• 2016-2018. Search and development of new preventive and therapeutic approaches for fighting
infections caused by Streptococcus pneumoniae (BFU2015-70052-R)
RES
grupos de investigación 69