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en la lesión pulmonar aguda inducida por ventila- ción mecánica (PCI- Daño Pulmonar Agudo).
6. Evaluar del potencial terapéutico de surfactantes naturales o sintéticos y fármacos antiinflamato- rios vehiculizados por el surfactante pulmonar en
en la lesión pulmonar aguda inducida por ventila- ción mecánica (PCI- Daño Pulmonar Agudo).
Estos estudios tienen relevancia directa en el de- sarrollo de nuevas terapias para enfermedades inflamatorias e infecciosas del pulmón.
Publicaciones científicas más relevantes
Grupos de Investigación
Coya J.M., akinbi H.T., Saenz a., yang L., Weaver T.e., Ca- SaLS C.. Natural anti-infective pulmonary proteins: In vivo cooperative action of surfactant protein SP-A and the lung antimicrobial peptide SP-BN. Journal of Immunology. 2015;195(4):1628-1636.
A destacar
PROYECTO DEL PLAN NACIONAL CONCEDIDO:
Ministerio de Economía y Competitividad (Área Bio- medicina: SAF2012-32728). Título: El surfactante pulmonar como agente protector y modulador de la inflamación e infección en el pulmón. IP: C. Casals
RESULTADOS RELEVANTES:
Línea 1: (i) el efecto inmunomodulador de fosfo- lípidos aniónicos sobre macrófagos alveolares y neumocitos en presencia de: LPS, virus respiratorio sincitial o H. influenzae; y (ii) SP-A potencia la prolife- ración y activación alternativa de macrófagos indu- cida por IL-4, resaltando la importancia de SP-A en enfermedades que cursan con elevados niveles de IL-4 como asma o fibrosis pulmonar.
Línea 2: (i) una acción microbicida sinérgica de las proteínas SP-BN y SP-A, presentes en el fluido alveo- lar, frente a K. pneumoniae; y (ii) que la administra- ción terapéutica de ambas proteínas reduce la infec- ción y potencia la respuesta inmune en un modelo murino de infección por K. pneumoniae.
Línea 3: el beta-glucano presente en la pared de los hongos inhibe la actividad biofísica del surfactante pulmonar. SP-A previene dicha inactivación al unirse al beta-glucano.
Saenz a., PreSTo J., Lara P., akinyi-oLoo L., garCía-Fo- Jeda b., niLSSon i. eT aL. Folding and intramembraneous BRICHOS binding of the prosurfactant protein C trans- membrane segment. Journal of Biológical Chemistry. 2015;290(28):17628-17641.
Línea 4: la interacción de SP-A con distintas nano- partículas, que pueden ser utilizadas para diagnósti- co por imagen o vehiculización de fármacos, altera su biodistribución, favoreciendo en algunos casos su retención en el pulmón.
TESIS DEFENDIDAS: 25/02/2015. Juan Manuel Coya Raboso. Actividad sinérgica entre la proteína A del surfactante pulmonar (SP-A) y péptidos antimi- crobianos en la defensa del pulmón frente a infeccio- nes. Universidad Complutense de Madrid: Programa de Doctorado en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina (Mención hacia la excelencia). Califica- ción: Sobresaliente “cum laude”. Directores: Cristina Casals y Alejandra Sáenz.
COLABORACIONES INTERNACIONALES RELE- VANTES: 1) Prof. Dr. Timothy Weaver, Cincinatti’s Children Hospital (Ohio, E.E.U.U.); 2) Prof. Dr. Jan Jo- hansson, Karolinska Institute, Stockholm Sweden; 3) Prof. Dr. Claus-Michael Lehr, Saarland University (Saarbrücken, Germany); 4) Prof. Dr. Judith E. Allen, University of Edinburgh (U.K.).
Institución: Universidad Complutense de Madrid · Contacto: Facultad de Biología · Ciudad Universitaria, S/N 28040 Madrid · Teléfono: 913944261 · E.mail: [email protected]
Website: http://pendientedemigracion.ucm.es/info/respira
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