Page 52 - CIBERES-2016-cast
P. 52
investigador PrinciPal
García López, Ernesto
agencia estatal consejo superior de investigaciones Científicas
Centro de Investigaciones Biológicas
Ramiro de Maeztu, 9 28040 Madrid
(+34) 91 837 31 12 [email protected] Web de grupo
INTEGRANTES
Contratados: Ruiz García, Susana
Adscritos: Díez Martínez, Roberto | Domenech Lucas, Mirian | García González, Pedro | Moscoso Naya, Miriam | Ramos Sevillano, Elisa | Yuste Lobo, José Enrique
Principales líneas de investigación
El 65–80% de las infecciones crónicas son causadas por bacterias que crecen formando biofilmes. La tolerancia antibiótica de estas comunidades es bien conocida. También se sabe que existe una estrecha vinculación entre biofilmes e infecciones pulmonares tanto crónicas como agudas. La nasofaringe y los pulmones están implicados en una señalización química constante entre la microbiota local y entre ésta y los tejidos del huésped. La nasofaringe y los pulmones sanos son colonizados por diferentes microorganismos que forman biofilmes mixtos: 1) neumococos encapsulados asociados con otros no capsulados, cepas de S. pseudopneumoniae y/o H. influenzae no tipificables en la nasofaringe y 2) bacterias pertenecientes a los fila Firmicutes (principalmente Streptococcus), Proteobacteria y Bacteroidetes, en los pulmones. Se estudian los requisitos (microbiológicos y de otro tipo) para la formación de biofilmes mixtos in vitro entre S. pneumoniae y otros patógenos.
Las bacterias patógenas se están volviendo cada vez más resistentes a los antibióticos clásicos usados con mucho éxito en los últimos decenios. Entre las pocas alternativas que se vislumbran para tratar este problema están las endolisinas codificadas por fagos (también llamadas enzibióticos), enzimas modulares que hidrolizan enlaces específicos del peptidoglicano de las bacterias susceptibles. Se están ensayando nuevas endolisinas dirigidas fundamentalmente contra patógenos respiratorios, obtenidas a partir de su origen fágico o por construcción de quimeras fusionando diferentes dominios funcionales. Estas enzimas son muy
52
PROGRAMAS
Enfermedades Respiratorias Infecciosas


































































































   50   51   52   53   54